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          質(zhì)量在路上,江西普麗爾藥業(yè)有限公司通過GMP認證

          發(fā)布時間 :

          2019-03-26

            2019年3月25日,江西省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《江西省藥品GMP認證公告》 (2019第11號),江西普麗爾藥業(yè)有限公司符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》要求,發(fā)給《藥品GMP證書》。普麗爾藥業(yè)GMP證書的取得,標(biāo)志著普正集團外用藥品生產(chǎn)線符合有關(guān)規(guī)范要求,將有利于拓寬公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu),進一步提升公司的行業(yè)競爭力和影響力。
            為了保障認證工作,普正藥業(yè)集團高度重視,成立了普麗爾認證工作領(lǐng)導(dǎo)小組,精心籌劃,認真組織,嚴格控制,各中心部門,各車間崗位,按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求,日夜奮戰(zhàn),全力以赴投入到認證工作中,前后歷時2個月。
            2019年1月24-26日,經(jīng)過省、市、縣局專家組實地檢查、現(xiàn)場提問、查詢文件記錄等環(huán)節(jié),一致認為江西普麗爾藥業(yè)有限公司藥品生產(chǎn)符合規(guī)范、管理到位,予以完成現(xiàn)場檢查缺陷整改后通過本次GMP認證。生產(chǎn)中心及時組織整改、申報,缺陷整改于2月20日完成,通過縣市局審核后23日上報到省認證中心。
            據(jù)悉,這是江西普麗爾藥業(yè)有限公司繼2014年1月首次通過GMP認證后,再次通過認證。GMP認證的完成,不是結(jié)束,而是全新的開始,產(chǎn)品質(zhì)量是企業(yè)的生命,提升質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),保障百姓用藥安全有效,沒有完成時,質(zhì)量工作永遠在路上。